靶向阿尔茨海默病的另一个特征——tau首次取得了丰硕的成果。一项研究中，30位受试者中有29位接受疫苗后发生了良好的免疫反应，且只出现了轻微的不良反应。

到目前为止，许多治疗阿尔茨海默病的抗体药物只能靶向淀粉样斑块。虽然最新的临床试验被称为治疗AD最好的机会，但是其后期试验失败，患者出现了严重的不良反应，如脑内液体的异常聚集和炎症。许多人推测，出现副作用的原因之一是，抗体指导了对血管内正常的淀粉样蛋白的反应，或释放了β-淀粉样蛋白，留在血管壁。

本研究的作者们发明了一种疫苗，可刺激发生靶向病理性tau蛋白的抗体，发现它的“致命要害”。由于健康的tau蛋白结构发生一系列变化，形成了该抗体可攻击的新区域，所以研发的抗体可以靶向tau。这一区域（“致命要害”）只存在于病理性tau蛋白。因此，该抗体可攻击各种病理性tau蛋白。除了这一重要特性，该抗体与发生大量免疫应答的一种载体分子偶联，表现出人体缺乏的好处，进而避免了对机体自身的免疫反应。

不良反应包括注射部位局灶性反应。由于含氢氧化铝，一种促进人体发生自身抗体的疫苗佐剂，所以可能会出现皮肤反应。没有其他的与疫苗相关的严重继发性作用。总体而言，该药物的安全性和引起免疫应答的能力相当显著。

许多针对阿尔茨海默病的试验仍旧靶向淀粉样蛋白，而本研究则从另一个角度攻克疾病。这是第一个促进机体发生抗体以对抗病理性tau蛋白的疫苗试验。虽然该试验仍处于1期，目前的成功给了作者充足的信心，可能是其寻求终止阿尔茨海默病进展这一难题的答案。