聚焦ADC临床前安全评价｜美迪西邀您共聚成都药融圈峰会，彭双清教授重磅分享-美迪西生物医药

title">聚焦ADC临床前安全评价｜美迪西邀您共聚成都药融圈峰会，彭双清教授重磅分享

2026-03-05

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2026年3月19-20日，由药融圈主办的“第十一届成都生物医药创新峰会”将在成都武侯渝江皇冠假日酒店盛大召开。

美迪西首席科学官彭双清教授将出席论坛一：抗体药物与ADC药物创新开发，并带来支持临床成功的ADC临床前研究策略与安全性评价关注点的精彩演讲。

美迪西团队将在A26号展位全程设展，期待与您现场交流！

美迪西专家分享

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彭双清教授美迪西首席科学官

北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。持久从事新药创制临床前研究，承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获省部级科技奖12项，获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

论坛一：抗体药物与ADC药物创新开发

地点 | 成都武侯渝江皇冠假日酒店
时间 | 3月19日 15:50-16:15

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生物医药财产进入创新迭代的黄金周期，抗体药物与抗体药物偶联物（ADC）作为生物制药领域的核心增长极，正凭借独特优势重塑全球治疗格局、引领财产创新方向。当下，抗体与ADC药物行业正迎来爆发式增长与高质量转型的双重机遇。而ADC药物早期开发与上下游工艺的迭代升级，更成为推动财产从研发向财产化落地的核心支撑。机遇背后，行业发展仍面临多重共性瓶颈与挑战，亟待全财产链协同破解。