美迪西专家分享

彭双清 教授 美迪西药物发现事业部副总裁

北京大学预防医学博士后、中国毒理学会副理事长、美国密西根州立大学药理学博士后。持久从事新药创制临床前研究，承担GLP技术平台建设。发表科研论文300余篇（SCI论文100余篇），主编参编专著13部。获省部级科技奖12项，获中国科协“全国优秀科技工作者”荣誉称号、中国毒理学杰出贡献奖。培养硕士、博士及博士后90多名。兼任食品药品监督管理局新药审评专家、医疗器械审评专家、环保部新物质审评专家及ETAP副主编等学术职务。

论坛二：药品研发及质量控制 演讲嘉宾
演讲主题：从服务到赋能: 创新药一体化研发平台的构建与实践

地点 | 上海建工浦江皇冠假日酒店
时间 | 2026年4月15日 14:20-14:50

当前医药行业进入监管趋严、创新提速的关键阶段，2025-2026年医药监管改革持续深化，MAH制度作为医药财产高质量发展的核心支撑，其政策落地与实践转化成为企业合规经营的重中之重。同时，药品研发与质量控制是保障用药安全、提升财产竞争力的核心环节，仿制药一致性评价、中美双报、杂质控制等相关技术与合规要求不断更新，行业面临诸多机遇与挑战。

为帮助医药企业精准把握监管政策导向，破解MAH制度落地难点，理清药品研发与质控中的核心痛点，特举办本次会议，会议聚焦MAH监管政策解码、药品研发创新、质量控制优化等核心议题，特邀药监专家、行业顶尖高管、资深研发人士等权威嘉宾，通过政策解读、案例剖析、实践分享等形式，拆解合规难点与技术痛点，搭建政策落地、技术交流与供需对接的高效平台，助力医药企业精准把握行业趋势，打通合规与创新双路径，实现高质量发展。

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