若想成为新兴药物，都应满足以下几个特点，核酸药物也不例外：
1. 有市场；
也就是说，要有用药的需求。目前有7,000多种罕见病，其中约80%是单基因异常，半数病例为儿童，95%尚无治疗手段。而核酸药物由于其独特的物理化学和药理学特点，在治疗罕见病上优势明显。
2. 有特色；
最好具有不可替代的作用。当前核酸药物治疗主要有三个方向：导入正常基因以补充因基因突变而失去的功能，通过RNA干扰抑制或沉默异常基因，通过基因编辑直接纠正异常基因结构。这些都是核酸药物的独特治疗方式。
3. 有成功案例；
这有助于提高药物研发的效率和成功率。已有多款核酸药物获批上市，还有更多核酸药物正在临床试验中。
4. 有一定技术难度；
这有助于推动创新技术的发展和药物的更新换代，保证药物的久永生命力。核酸药物的递送系统、目标核酸选择和制备等，都涉及先进的生产或实验技术。
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